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阿华制药通过伊朗AKBARIEH公司药品GMP审核

2019-10-22 09:16:09 裕昌控股集团官网 阅读

   10月15日,伊朗AKBARIEH公司Ladan女士一行四人对阿华制药进行质量GMP审核。阿华制药质量总监吕宪峰、销售总监刘明根带领质量、销售团队全程陪同客人进行药品质量审核。

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   首先,Ladan女士介绍了伊朗的GMP审核要求、伊朗药用辅料市场情况和对阿华制药的GMP审计细则。阿华制药质量吕总介绍了公司基本概况、质量管理体系、产品分类、辅料定制等企业情况;销售刘总介绍了公司的发展定位、市场占有率、产品定位和客户分类。Ladan女士对公司的管理和产品表示认可。

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   随后审计专家对公司的?#23548;洹?#20179;库、化验室现场和GMP文件进行了详细的现场审核和技术交流,阿华制药的药辅质量、现场管理以及发展规划得到审核专家高度评价,并一致通过质量GMP审核。

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   经过这次审核,公司通过了伊朗的GMP?#29616;ぃ?#20026;进入伊朗市场提供了法规保障,为公司的外贸销售打下坚实的基础。

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